Beschreibung
Manager*In Regulatory AffairsIm Auftrag unseres Kunden aus der Medizintechnikbranche suchen wir schnellstöglich eine*n Manager*In Regulatory Affairs auf freiberuflicher Basis.
Aufgabenbeschreibung:
- Beratung bei Anwendung und Umsetzung gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte
- Planen, Bewerten und Bearbeiten von Zulassungen für medizinische Produkte
- Koordination und Durchführung regulatorischer Aktivitäten für Medizinprodukte
- Entwickelung und Implementierung regulatorischer Strategien
- Steuerung, Koordination und Einhaltung technischer Dokumentationen für Zulassung von Medizinprodukten
- Verantwortung für Zulassungspläne
- Abgeschlossenes medizinisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Umfassende Erfahrung in der Zulassung medizintechnischer Produkte
- Sehr gute Kenntnisse Medizinproduktegesetz
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Lösungsorientiertes und proaktives Denkvermögen sowie hohes Engagement und Verantwortungsbewusstsein
- Strukturierte, organisierte und gewissenhafte Arbeitsweise
Start: asap
Laufzeit: 6-9 Monate
Auslastung: VZ
Remoteanteil: ja, nach Rücksprache regelmäßig
Bei Interesse freuen wir uns über die Zusendung Ihres Skillprofils als PDF mit Angabe von Stundensatz und Verfügbarkeit. Sollte es aktuell bei Ihnen nicht passen, sprechen Sie gerne eine Empfehlung aus.
Ansprechpartner/-in: Jens Schiffgens
Mail: