Beschreibung
Gesucht: Global Drug Safety Consultant (m/w/d) in HessenIhre Aufgaben als Global Drug Safety Consultant (m/w/d)
- Support TMF activities for company sponsored phase I to IV
- Review of safety sections of study related documents (e.g. Clinical Trial Protocol, Drug Safety Manual/Safety Processing Plan, Trial Oversight Plan, SAE reconciliation plan, Trial Oversight Plan)including documents for Cladribine IST studies
- Communication of clinical studies within GPS (e.g. clinical study status)
- Contribute to defining and implementing of clinical trial safety related activities in the alliance with relevant partners/service providers of the company and alignment of guidelines and processes related to clinical trial safety management with existing GPS processes
- Support post-Marketing activities (e.g. Global Literature Surveillance)
Rahmendaten
- Projektstart:
- Projektdauer: 6 Monate
- Einsatzort: Hessen
- Remote-Anteil: tbc
Interesse geweckt?
Wenn Ihnen das Projekt als Global Drug Safety Consultant (m/w/d) zusagt, bewerben Sie sich so schnell wie möglich! Senden Sie Ihren Lebenslauf direkt über den Link auf der Webseite z.H. Frau Rebecca Brian.
Fragen zum Projekt beantworte ich gerne unter .
Gerne können Sie die Stelle an interessierte Kolleg/innen weiterleiten. Neue Empfehlungen, die wir vermitteln können, belohnen wir mit einem Gutschein über 250 Euro von Amazon!
Ich freue mich auf Ihren Kontakt!