Senior SCADA Programmierer / Entwickler (Rockwell FT SE, Pharma-Umfeld)- ab Mai-Hybrid in Stuttgart

Stuttgart, Baden-Württemberg  ‐ Hybrid

Schlagworte

SCADA Verwaltungstätigkeiten 21 Cfr Good Manufacturing Practices Vmware ESX Server Microsoft Sql-Server System Design Inbetriebnahme Vmware Automatisierung Datenspeicher Multidisziplinären Ansatz Pharmazie Visualisierung Regulatorischen Anforderungen SQL Server Reporting Services

Beschreibung

Für ein internationales Projekt in der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen Senior oder Experten SCADA-Programmierer/Entwickler mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung. Sie übernehmen die Entwicklung, Programmierung und Inbetriebnahme von maschinenbezogenen Visualisierungen sowie übergreifenden SCADA-Systemen für Hightech-Anlagen.

Der Fokus liegt auf der Erstellung und Integration moderner HMI/SCADA-Lösungen mit Rockwell FactoryTalk View SE (Distributed System Design) in einem validierten pharmazeutischen Umfeld nach GMP-, GAMP-, Data Integrity- sowie 21 CFR Part 11-Vorgaben.

Aufgaben:
Entwicklung und Umsetzung von HMI- und SCADA-Anwendungen mit Rockwell FactoryTalk View SE (Distributed System Design)
Konfiguration und Verwaltung der Datenspeicherung mit FactoryTalk Transaction Manager und SQL Server
Erstellung von Berichten mit Microsoft SQL Server Reporting Services (SSRS)
Nutzung und Pflege des FactoryTalk Historian zur historischen Datenaufzeichnung
Implementierung und Verwaltung von Thin-Client-Systemen mit ThinManager
Einrichtung und Administration von virtuellen Serverumgebungen auf VMware / ESXi-Plattformen
Unterstützung bei Integration, Test und Inbetriebnahme vor Ort
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen der Pharmaindustrie

Optional / Nice-to-Have:
Erfahrung mit FactoryTalk Batch für Batch-Prozesse

Anforderungen:
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der SCADA-Programmierung/Entwicklung
Tiefgehende Kenntnisse im Umgang mit Rockwell Automation Produkten
Praxiserfahrung mit virtualisierten Systemen (ESXi, VMware)
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Pharmaumfeld (GMP, GAMP, Data Integrity, 21 CFR Part 11)
Hohe Reisebereitschaft für vor Ort Einsätze (~80 %) sowie Bereitschaft zu gelegentlicher Remote-Arbeit (~20 %)
Sprachkenntnisse: Deutsch (mindestens B2), Englisch (C1/C2)
Start
ab sofort
Dauer
12 Monate
(Verlängerung möglich)
Von
Optimus Search GmbH
Eingestellt
10.04.2025
Ansprechpartner:
Donika Marinova
Projekt-ID:
2868457
Branche
Anlagen- und Maschinenbau
Vertragsart
Freiberuflich
Einsatzart
20 % Remote
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