Beschreibung
• Sie sind federführend bei der Entwicklung, Implementierung und Optimierung der DeltaV-Steuerungssystemsoftware, um einen nahtlosen Betrieb innerhalb unserer pharmazeutischen Produktionsabläufe zu gewährleisten.• Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Installation und dem Design von DeltaV-Systemen und tragen so entscheidend zur Steigerung der Effizienz und Zuverlässigkeit in unserer pharmazeutischen Anlage bei.
• Sie führen Factory Acceptance Testing (FAT) und Site Acceptance Testing (SAT) mit akribischer Liebe zum Detail durch und dokumentieren Verfahren und Ergebnisse sorgfältig, um die höchsten Qualitätsstandards und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.
• Sie halten sich bei allen Automatisierungsaktivitäten strikt an die Good Manufacturing Practices (GMP) und tragen aktiv zur allgemeinen Integrität und Sicherheit der pharmazeutischen Produktionsprozesse bei.