Senior CQV Engineer - Hamburg, Deutschland - Pharma Industrie - 6+ Monate

Hamburg, Hamburg  ‐ Vor Ort

Schlagworte

Prozessoptimierung Bauleitung Labortechniken Instandhaltung Pharmazie Standardisierung

Beschreibung

Aufgaben:

• Mitwirkung bei der Einrichtung, dem Betrieb und der Wartung neuer Anlagen und Laborgeräte, wobei der Schwerpunkt auf der Qualifikation und den technischen Aspekten liegt.
• Leitung technischer Projekte, Änderungen und Verbesserungen von Anlagen, einschließlich Änderungskontrolle.
• Initiierung und Durchführung von Änderungskontrollverfahren und Qualifizierungsmaßnahmen.
• Erstellen und Ausführen von Qualifizierungsdokumenten in Übereinstimmung mit Normen und Standards.
• Teilnahme an technischen Diskussionen mit Ausrüstungslieferanten.
• Vorbereitung auf Inspektionen und Unterstützung von Qualifizierungsaufgaben.
• Sicherstellung einer hohen Verfügbarkeit der Einrichtungen/Ausrüstungen.
• Vorantreiben von Prozessverbesserungen und Standardisierungen.
• Instandhaltung und Qualifizierung von Mess-/Prüfgeräten.
• Durchführen von GMP-konformen Requalifizierungsaktivitäten.
• Zusammenarbeit mit Projektteams, insbesondere mit dem Baumanagement.
Start
ab sofort
Auslastung
100% (5 Tage pro Woche)
Dauer
7 Monate
(Verlängerung möglich)
Von
Optimus Search GmbH
Eingestellt
01.05.2024
Ansprechpartner:
Camille Corremans
Projekt-ID:
2745839
Branche
Medizin und Pharma
Vertragsart
Freiberuflich
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