Beschreibung
Sehr geehrte Damen und Herren,für meinen Kunden aus der Pharmabranche suche ich eine/n QA Consultant (w/m/d).
Startdatum: asap
Laufzeit: 6 Monate, Verlängerung möglich
Auslastung: 40 Stunden pro Woche
Einsatzort: Tübingen, hybrid
Vertragsart: freiberufliches Projekt
Ihre Aufgaben:
· Erstellung, Verhandlung und routinemäßige Überarbeitung von Quality Agreements von verschiedene GMP Service Providern
· Erstkontakt für Fragen zu Quality Agreements für interne und externe Stakeholder
· Sicherstellen dass Quality Agreements den aktuellen GxP-Standards entsprechen
· Pflege und Weiterentwicklung der bestehenden Quality Agreement Templates und Optimierung des Prozesses
· Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams mit Fachexperten aus den Abteilungen Qualitätssicherung, Forschung- und Entwicklung, Produktion sowie Technikabteilung
· Unterstützung bei der Qualifizierung von GMP Dienstleistern
Das sollten Sie mitbringen:
· Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise Chemie, Biologie, Physik, Pharma- oder Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
· Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung
· Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld
· Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise, gepaart mit Entscheidungsfreude und einem hohem Qualitätsbewusstsein
· Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team
· Sehr gute Deutsch und fließende Englischkenntnisse
Bei Interesse, senden Sie mir bitte Ihren aktuellen Lebenslauf mit frühestmöglichem Startdatum und Ihrem gewünschten Stundensatz zu. Ich werde mich nach Sichtung bei Ihnen melden.
Ich freue mich auf Ihre Rückmeldung und bedanke mich im Voraus.
Viele Grüße
Mariam Gareginyan
Associate Candidate Consultant
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