Beschreibung
Für die strukturierte Vorbereitung eines Anlagen-Updates im pharmazeutischen Umfeld suchen wir einen operativ tätigen Projektmanager mit starkem Fokus auf Projektstrukturierung, Dokumentenerstellung und Koordination – ohne operative technische Umsetzung, aber mit fundiertem technischem Verständnis.
Im Fokus stehen Prozesse wie Zufuhr, Abfuhr, Sichtung und Reinigung innerhalb eines Brownfield-Szenarios mit bestehender Produktion.
Aufgaben:
Aufbau eines Projekt-Gate-Modells und strukturierter Ablaufplanung
Erstellung von Lastenheften, User Requirement Specifications (UrS) sowie GMP-konformer Risikobetrachtungen
Operative Projektsteuerung und Durchführung von Meetings, Workshops, Statusrunden
Schnittstellenmanagement zwischen internen Fachbereichen, Technik und Planung
Sicherstellung der GMP-Compliance in allen Projektunterlagen und Abläufen
Dokumentation, Stakeholder-Kommunikation und Gesamtkoordination im Pre-Engineering
Anforderungen:
Erfahrung im technischen Projektmanagement in der pharmazeutischen Industrie
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (insb. GMP, GxP)
Nachweisbare Praxis im Brownfield-Umfeld und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte strukturiert und nachvollziehbar zu dokumentieren
PM-Zertifizierung von Vorteil
Operative Umsetzungsstärke, aber ohne Hands-on-Technikanteil (kein technischer Support)
Deutsch und Englisch verhandlungssicher
Start: ab sofort oder nach Absprache
Laufzeit: initial 6 Monate, Verlängerung wahrscheinlich
Ort: 4 Tage onsite NRW - 1 Tag remote
Einsatzumfang: Vollzeit bevorzugt
Im Fokus stehen Prozesse wie Zufuhr, Abfuhr, Sichtung und Reinigung innerhalb eines Brownfield-Szenarios mit bestehender Produktion.
Aufgaben:
Aufbau eines Projekt-Gate-Modells und strukturierter Ablaufplanung
Erstellung von Lastenheften, User Requirement Specifications (UrS) sowie GMP-konformer Risikobetrachtungen
Operative Projektsteuerung und Durchführung von Meetings, Workshops, Statusrunden
Schnittstellenmanagement zwischen internen Fachbereichen, Technik und Planung
Sicherstellung der GMP-Compliance in allen Projektunterlagen und Abläufen
Dokumentation, Stakeholder-Kommunikation und Gesamtkoordination im Pre-Engineering
Anforderungen:
Erfahrung im technischen Projektmanagement in der pharmazeutischen Industrie
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (insb. GMP, GxP)
Nachweisbare Praxis im Brownfield-Umfeld und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte strukturiert und nachvollziehbar zu dokumentieren
PM-Zertifizierung von Vorteil
Operative Umsetzungsstärke, aber ohne Hands-on-Technikanteil (kein technischer Support)
Deutsch und Englisch verhandlungssicher
Start: ab sofort oder nach Absprache
Laufzeit: initial 6 Monate, Verlängerung wahrscheinlich
Ort: 4 Tage onsite NRW - 1 Tag remote
Einsatzumfang: Vollzeit bevorzugt