Beschreibung
Ich suche einen erfahrenen PLC-Programmierer mit fundierten Kenntnissen in Siemens-Steuerungssystemen, insbesondere TIA Portal, für ein Freelance-Projekt in der Pharmaindustrie. Der erfolgreiche Kandidat wird vor Ort in Villingen-Schwenningen tätig sein und die Programmierung, Fehlerbehebung und Optimierung von Steuerungssystemen für die Produktionsprozesse unseres Kunden unterstützen. Ein starkes Hintergrundwissen in der Pharma-Branche ist erforderlich, ebenso wie Sprachkenntnisse in Deutsch.
Hauptaufgaben:
PLC-Programmierung: Entwurf, Entwicklung und Modifikation von PLC-Programmen für Siemens-Steuerungssysteme unter Verwendung von TIA Portal gemäß den Spezifikationen des Kunden.
Systemintegration: Integration und Konfiguration von Hardwarekomponenten (Siemens PLCs, HMI usw.), um einen reibungslosen Betrieb in der pharmazeutischen Produktionsumgebung zu gewährleisten.
Fehlerbehebung und Optimierung: Durchführung von Diagnosen und Behebung von Problemen in den PLC-Systemen zur Verbesserung der Effizienz und Zuverlässigkeit.
Dokumentation: Bereitstellung detaillierter Dokumentationen für alle Programmierungen, Systemkonfigurationen und Fehlerbehebungsverfahren unter Einhaltung der branchenüblichen Standards.
Einhaltung der Pharma-Vorschriften: Sicherstellung, dass alle Systeme den Vorschriften der Guten Herstellungspraxis (GMP), 21 CFR Part 11 und anderen relevanten pharmazeutischen Standards entsprechen.
Zusammenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit anderen Ingenieuren, Automatisierungsteams und Projektmanagern, um eine nahtlose Systemintegration und erfolgreiche Projektumsetzung zu gewährleisten.
Erforderliche Fähigkeiten und Qualifikationen:
PLC-Programmierkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in der Siemens PLC-Programmierung (S7-1200, S7-1500) und umfassende Erfahrung mit der Nutzung der Siemens TIA Portal-Software.
Erfahrung in der Pharmaindustrie: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mit Kenntnissen in Automatisierungssystemen in regulierten Umfeldern.
Deutschkenntnisse: Fließende Deutschkenntnisse (sowohl schriftlich als auch mündlich), um eine effektive Kommunikation mit lokalen Teams und Stakeholdern zu gewährleisten.
Fehlerbehebungskompetenz: Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit Erfahrung in der schnellen Identifikation und Behebung von PLC-bezogenen Problemen.
Regulatorische Kenntnisse: Vertrautheit mit relevanten Industrie-Vorschriften, insbesondere im Bereich der pharmazeutischen Produktion (GMP, 21 CFR Part 11 usw.).
Verfügbarkeit vor Ort: Der Kandidat muss während des Projekts vor Ort in Villingen-Schwenningen arbeiten können.
Wünschenswerte Fähigkeiten:
Erfahrung mit SCADA-Systemen und HMI-Integration.
Kenntnisse im Bereich Batch Process Control (BPC) und andere pharmazeutische Automatisierungssysteme.
Projektmanagementkenntnisse und die Fähigkeit, innerhalb von Zeitrahmen und Budgets zu arbeiten.
Projektdauer:
Die voraussichtliche Projektdauer beträgt 12 Monate, mit der Möglichkeit einer Verlängerung je nach Projektbedarf und Leistung.
Eckdaten:
ab Ferbuar
2-3 Wochen Vor Ort für onboarding, danach Programmierung remote, Inbetriebnahme in USA
12 Monate Vertrag
Falls Interesse besteht, bitte melden Sie sich bei mir.
Hauptaufgaben:
PLC-Programmierung: Entwurf, Entwicklung und Modifikation von PLC-Programmen für Siemens-Steuerungssysteme unter Verwendung von TIA Portal gemäß den Spezifikationen des Kunden.
Systemintegration: Integration und Konfiguration von Hardwarekomponenten (Siemens PLCs, HMI usw.), um einen reibungslosen Betrieb in der pharmazeutischen Produktionsumgebung zu gewährleisten.
Fehlerbehebung und Optimierung: Durchführung von Diagnosen und Behebung von Problemen in den PLC-Systemen zur Verbesserung der Effizienz und Zuverlässigkeit.
Dokumentation: Bereitstellung detaillierter Dokumentationen für alle Programmierungen, Systemkonfigurationen und Fehlerbehebungsverfahren unter Einhaltung der branchenüblichen Standards.
Einhaltung der Pharma-Vorschriften: Sicherstellung, dass alle Systeme den Vorschriften der Guten Herstellungspraxis (GMP), 21 CFR Part 11 und anderen relevanten pharmazeutischen Standards entsprechen.
Zusammenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit anderen Ingenieuren, Automatisierungsteams und Projektmanagern, um eine nahtlose Systemintegration und erfolgreiche Projektumsetzung zu gewährleisten.
Erforderliche Fähigkeiten und Qualifikationen:
PLC-Programmierkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in der Siemens PLC-Programmierung (S7-1200, S7-1500) und umfassende Erfahrung mit der Nutzung der Siemens TIA Portal-Software.
Erfahrung in der Pharmaindustrie: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mit Kenntnissen in Automatisierungssystemen in regulierten Umfeldern.
Deutschkenntnisse: Fließende Deutschkenntnisse (sowohl schriftlich als auch mündlich), um eine effektive Kommunikation mit lokalen Teams und Stakeholdern zu gewährleisten.
Fehlerbehebungskompetenz: Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit Erfahrung in der schnellen Identifikation und Behebung von PLC-bezogenen Problemen.
Regulatorische Kenntnisse: Vertrautheit mit relevanten Industrie-Vorschriften, insbesondere im Bereich der pharmazeutischen Produktion (GMP, 21 CFR Part 11 usw.).
Verfügbarkeit vor Ort: Der Kandidat muss während des Projekts vor Ort in Villingen-Schwenningen arbeiten können.
Wünschenswerte Fähigkeiten:
Erfahrung mit SCADA-Systemen und HMI-Integration.
Kenntnisse im Bereich Batch Process Control (BPC) und andere pharmazeutische Automatisierungssysteme.
Projektmanagementkenntnisse und die Fähigkeit, innerhalb von Zeitrahmen und Budgets zu arbeiten.
Projektdauer:
Die voraussichtliche Projektdauer beträgt 12 Monate, mit der Möglichkeit einer Verlängerung je nach Projektbedarf und Leistung.
Eckdaten:
ab Ferbuar
2-3 Wochen Vor Ort für onboarding, danach Programmierung remote, Inbetriebnahme in USA
12 Monate Vertrag
Falls Interesse besteht, bitte melden Sie sich bei mir.