Beschreibung
Standort: Großraum München (hybrid)
Zeitraum: Juni - Dezember 2025
? Arbeitszeit: Ø 15-20 Std./Woche, mit Spitzenzeiten bis 30 Std./Woche (Aug-Sep)
Vertragsart: Projektbasiert, keine Verlängerungsoption
Reisetätigkeit: Keine
Interview: Ein Gespräch via Microsoft Teams
Rahmenbedingungen:
Ihre Aufgaben:
Im Rahmen eines befristeten Projekts übernehmen Sie die Durchführung prüfungsbezogener Inspektionen wissenschaftlicher Studien im präklinischen Bereich. Ihre Hauptaufgaben umfassen:
Ihr Profil:
Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder Projektanfrage! Bitte senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf, eine kurze Beschreibung, warum Sie auf den Job passen und Ihre Telefonnummer an l.faessler[at]progressive.de zu.
Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.
Zeitraum: Juni - Dezember 2025
? Arbeitszeit: Ø 15-20 Std./Woche, mit Spitzenzeiten bis 30 Std./Woche (Aug-Sep)
Vertragsart: Projektbasiert, keine Verlängerungsoption
Reisetätigkeit: Keine
Interview: Ein Gespräch via Microsoft Teams
Rahmenbedingungen:
- Projektlaufzeit: Start ab Juni 2025, Abschluss geplant bis Mitte Oktober 2025
- Verfügbarkeit: Bis Ende Dezember 2025 für etwaige Verzögerungen
- Arbeitsmodell: Hybrid - August bis September überwiegend vor Ort in München, davor und danach remote möglich
- Arbeitszeit: Durchschnittlich 15-20 Stunden pro Woche, mit erhöhter Auslastung (ca. 30 Stunden/Woche) im Zeitraum Mitte August bis Anfang September
- Keine Reisetätigkeit, keine Verlängerungsoption
Ihre Aufgaben:
Im Rahmen eines befristeten Projekts übernehmen Sie die Durchführung prüfungsbezogener Inspektionen wissenschaftlicher Studien im präklinischen Bereich. Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Prüfung und Genehmigung von Studienplänen hinsichtlich Form, Inhalt und interner Vorgaben
- Bewertung von Studienplanänderungen und Abweichungsberichten
- Überprüfung von Rohdaten und Studiendokumentation auf GLP-Konformität, Datenintegrität und Protokolltreue
- Review und Freigabe von Abschlussberichten auf Basis der Rohdaten, interner Vorgaben und Vollständigkeit
- Fachlicher Know-how-Transfer zu GLP- und Qualitätsthemen während der laufenden präklinischen Studien
Ihr Profil:
- Fundierte Erfahrung im Bereich GLP und Qualitätssicherung (QA)
- Praktische Laborerfahrung, idealerweise mit präklinischen Studien
- Kenntnisse im Umgang mit menschlichem Gewebe von Vorteil
- Bereitschaft zur kurzfristigen Vor-Ort-Tätigkeit in München (v. a. August-September)
- Strukturierte, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder Projektanfrage! Bitte senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf, eine kurze Beschreibung, warum Sie auf den Job passen und Ihre Telefonnummer an l.faessler[at]progressive.de zu.
Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.