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Skills
Qualifikationen:
Während des Jura-Studiums habe ich freiweillig mehrere zusätzliche Seminararbeitsleistungen absolviert und dadurch das eigenständige Recherchieren und Erstellen von Gutachten intensiviert.
Durch den Wechsel des Schwerpunktsbereich während des Studiums, durch die Arbeit mit dem privaten Baurecht (was für Jura-Absolventen in aller Regel Neuland ist) und dem für Juristen auch neuartigen Medizinprodukterecht habe ich gelernt, mich schnell und professionell in neue Themengebiete einzuarbeiten.
Durch verschiedene Projektarbeiten und früherer Nachhilfetätigkeiten habe ich im Umgang (die Schulung) von ganz unterschiedlichen Menschen große Erfahrung.
- Diplom-Jurist (Schwerpunkt mit Abschlussnote "gut": Öffentliches Wirtschaftsrecht und Umweltrecht)
- Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)
- solide bis tiefgehende MS-Office-Kenntnisse
- 12/2013: 1. jur. Staatsexamen
- 2016: Rechtsanwaltsstation in Fachkanzlei für Bau- und Architektenrecht (sonstige Themengebiete: allg Vertragsrecht, Schuldrecht, Werkvertragsrecht, Arbeitsrecht,
Strafrecht) - ab 2017: Tätigkeit bei Medizinproduktehersteller als "Regulatory Affairs Manager":
Leitung und Bearbeitung von internationalen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte
Recherche und Begutachtung von allg. Herstellerpflichten (Kennzeichnung, B2C-Verhältnisse, Produkthaftung, Kaufrecht, Wettbewerbsrecht)
Erstellen und Prüfen von Verträgen mit Lieferanten
Lektorat von Gebrauchsanweisungen
Erstellen und Prüfen von Risikomanagement-Akten (EN ISO 14971)
Mithilfe bei QM-Belangen (EN ISO 13485)
Während des Jura-Studiums habe ich freiweillig mehrere zusätzliche Seminararbeitsleistungen absolviert und dadurch das eigenständige Recherchieren und Erstellen von Gutachten intensiviert.
Durch den Wechsel des Schwerpunktsbereich während des Studiums, durch die Arbeit mit dem privaten Baurecht (was für Jura-Absolventen in aller Regel Neuland ist) und dem für Juristen auch neuartigen Medizinprodukterecht habe ich gelernt, mich schnell und professionell in neue Themengebiete einzuarbeiten.
Durch verschiedene Projektarbeiten und früherer Nachhilfetätigkeiten habe ich im Umgang (die Schulung) von ganz unterschiedlichen Menschen große Erfahrung.
Projekthistorie
Zertifikate
Usability Expert (Medical Devices)
TÜV Rheinland
2021
Expert Technical Documentation (Medical Devices)
TÜV Rheinland
2018
Reisebereitschaft
In der Stadt Niederweimar mit einem Radius von 100 km verfügbar
ggfs. für Einarbeitung/kurze Phasen auch vor Ort deutschlandweit.