Beschreibung
Sie sind CRA mit langjähriger Berufserfahrung im Monitoring klinischer Studien? Dann sind Sie genau der richtige für dieses Projekt:Für eine CRO in Deutschland suchen wir mehrere klinische Monitore.
Projektaufgaben
* Betreuung klinischer Studien in diversen Indikationsgebieten
* Professionelle Auswahl geeigneter Prüfzentren/-ärzte und deren kompetente Einweisung in den Prüfplan
* fortlaufende Monitoring der Studien gemäß ICH/GCP
* Unterstützung der Studienlogistik
* Hohes Ausmaß an Reisetätigkeit
* Weitere Informationen auf Anfrage
*Homebased mit entsprechendem Reiseanteil
Das zeichnet Sie aus:
* abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium (gerne auch mit Promotionsstudiengang)
* mehr als 3 Jahre Erfahrung im Monitoring
* hervorragende organisatorische Fertigkeiten und ausgeprägte Kontakt- und Kommunikationsfähigkeiten erforderlich.
* Sehr gute Englischkenntnisse und EDV-Kenntnisse in den gängigen Software-Anwendungen
* Führerschein Klasse B.
Start: asap
Freelance oder Arbeitnehmerüberlassung
Volumen: 0,8 - 1,0 FTE
Start: 1. Dezember
Dauer: 4 Monate
Einsatzort: Homebased mit entsprechendem Reiseanteil
Die Stelle ist auch für einen erfahrene CRAs geeignet.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein interessantes Gespräch mit Ihnen.
Viele Grüße,
Stefan Blöchl
Stichworte
Pharmazie, Pharma, Medizin, Freelance, freiberuflich, befristet, Medical, Biologie, Onkologie, Orphan, drug, Master, Bachelor, GCP, GxP, Clinical, CRO, Studien, klinisch, TMF, Prüfplan, Prüfbogen, Monitor, CRA, CTA, Clinical Research Associate. Trial Master File.