Beschreibung
Aufgaben:- Koordination und Management von nationalen und internationalen klinischen Studien
- Termingerechte Erstellung und Betreuung, vorwiegend englischsprachiger Masterdokumente für klinische Studien
- Erstellung und Aktualisierung von Projektplänen, Nachverfolgung der Meilensteine
- Zusammenarbeit mit externen Forschungsinstituten, Abstimmung mit nationalen und internationalen Standorten und Dienstleistern
- Erarbeitung klinischer Strategien für die internationale Vermarktung
Voraussetzungen:
- Hochschulabschluss, z.B. Pharmazie, Medizin, Naturwissenschaft, usw.
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Umfeld klinischer Prüfungen
- Mehrjährige, vertiefte Fachkenntnisse in der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen und Anwendungsbeobachtungen
- entsprechende Erfahrung in den Indikationen Respiratory / Dermatology wünschenswert
- Verhandlungssichere deutsche und englische Sprachenkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen wünschenswert
- Anwendungssichere EDV-Kenntnisse (MS-Office, etc.)
Start: ASAP
Dauer: 12 Monate (mit Option auf Verlängerung)
Volumen: Vollzeit
Einsatzort: Rhein-Main-Gebiet, vor Ort
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
Sollten Sie an dieser Vakanz Interesse haben, freue ich mich auf Ihre Rückmeldung (bevorzugt per Mail). Ich melde mich dann so bald wie möglich bei Ihnen zurück.