Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Regulatory Affairs Manager mit Schwerpunkt nationale Zulassung und EU (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 09/14
Dauer: 12 MM++
Ort: in Nordrhein-Westfalen
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei nationalen Zulassungen und Zulassungen für den europäischen Raum
- Koordination der lokalen und europäischen Aktivitäten
- LifeCycle Management
- Pflege der Zulassungsunterlagen (Variations, Renewals, etc.)
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä.
- Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager mit dem Schwerpunkt LifeCycle Management für Arzneimittel
- Fundierte Kenntnisse bezüglich MRP und DCP Verfahren
- Verhandlungssicher Englischkenntnisse
Skills:
- Regulatory Affairs Manager