Beschreibung
TätigkeitenbeschreibungFür unseren Kunden in der Schweiz suchen wir freiberufliche
Quality Engineers (m/w) Product Development
Aufgaben / General Responsibilities:
Remediation of existing Risk Management documentation to the Product Risk Management Process of:
- Risk Management Plan
- Design & Clinical Risk Management
- Risk Management Report
Anforderungen / Qualification (must-have):
• Strong background in Product Risk Management with experience in creation, review, and approval of risk management documentation (DFMEAs and PFMEAs)
• Experience in the design and development of medical devices or pharmaceuticals preferred
• Practical experience in a medical device Regulatory Environment
• Knowledge of European Medical Device regulations is preferred; in addition, knowledge of US medical device regulations is beneficial.
• BS in Engineering (or science) required.
• Fluent (spoken and written) in English
Projektstart:
- 06.07.2015
Dauer:
- 31.12.2015 (100%, fulltime vor Ort)
Einsatzort:
- Oberdorf (CH)
Bitte senden Sie uns bei Interesse Ihr englischsprachiges Profil inklusive einer Angabe zum Stundensatz für Oberdorf (CH) (bitte all-in) an
Wir melden uns kurzfristig bei Ihnen zurück.
Fähigkeiten (Must have)
FMEA, Quality