Beschreibung
Für einen Kunden im Rhein-Main Gebiet suche ich derzeit einenMitarbeiter Regulatory Affairs (m/w) in Voll- oder Teilzeit (befristet bis Ende 2015)
Die Stelle ist als Arbeitnehmerüberlassung ausgeschrieben.
Aufgaben:
- Inhaltliche und formale Überprüfung von regulatorischen Unterlagen auf Plausibilität und Eignung für die Zulassungsdokumentation
- Umgang mit Publishing Software und selbständiges Erstellen von eSubmissions
- Eingabe von Daten in Datenbank
- Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung von Zulassungsverfahren und Einreichung von Änderungsanzeigen)
Anforderungen:
- Mind. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische(r) Dokumentar(in) oder in einem medizinischen Beruf oder vergleichbare Ausbildung
- Mind. zwei Jahre Berufserfahrung in der Regulatory Affairs-Sachbearbeitung in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift & Sehr gute MS-Office Kenntnisse
- Erfahrung im Umgang mit Publishing Software wären vorteilhaft
- Schnelle Auffassungsgabe und Kommunikationsstärke
- Sehr gute organisatorische und analytische Fähigkeiten
Kontaktieren Sie mich gerne, wenn das Profil auf sie zutrifft und Sie zeitnah verfügbar sind. Gerne empfange ich auch Ihre Empfehlungen.
Moritz-Carl Bugiel
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com