Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Regulatory Affairs Manager für Medizintechnikprodukte (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 03/17
Dauer: 4 MM+
Ort: in Hamburg
Branche: Medizintechnik
Ihre Aufgaben:
- Zusammenstellen der Projekt- und Produktdokumentation nach FDA-Regularien wie 13485, 14971, IEC 62304
- Erstellung und Moderation von Risikoanalysen
- Schnittstellenmanagement und Koordination mit Kunden
Ihre Qualifikation
- Erfahrung in der Medizintechnikbranche
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Skills:
- Qualitätsmanager
Keywords: Qualitätsmanager