Regulatory Affairs Spezialist (m/w) - Medizintechnik

Beschreibung

Regulatory Affairs Spezialist (m/w) - Freelance - Medizintechnik - 6 Monate

Für einen großen, namhaften Medizintechnikhersteller in Baden-Württemberg suche ich ab sofort einen freiberuflichen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w).

Aufgabe:

• Eigenständige Bearbeitung der 510(k) Zulassungen (überwiegend für Medizinprodukte der Risikoklasse IIb)

Fachliche Anforderungen:

• 3-5 Jahre Berufserfahrung ISO13485
• Regulatory Affairs: FDA 510(k)
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Rahmendaten:

• Startdatum: ASAP
• Projektdauer: 6 - 9 Monate
• Auslastung: 40h/w

Bei Interesse freue ich mich auf Ihre Rückmeldung mit Ihrem aktuellen Lebenslauf unter k.thillmann[a]realstaffing.com.

Mehr Informationen über Real Staffing erhalten Sie unter www.realstaffing.de