Regulatory Affairs Manager (PLZ 70xxx) Medizintechnik

Raum Stuttgart  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Projektunterstützung in der Zulassung von Medizinprodukten
Identifizierung behördlicher Anforderungen
Kommunikationsschnittstelle zu Behörden zu Medizinproduktzertifizierungen etc.
Koordination zulassungsrelevanter Dokumente



Erforderlich sind:
- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medizintechnik)
- Kenntnisse im Bereich der Medizinproduktezulassungen (europaweit besser weltweit), Referenzen erforderlich
Start
07.2016
Dauer
4 Monate
(Verlängerung möglich)
Von
Brunel GmbH - Niederlassung Karlsruhe
Eingestellt
22.06.2016
Ansprechpartner:
Tomislav Glavas
Projekt-ID:
1152335
Vertragsart
Freiberuflich
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