Beschreibung
Projektunterstützung in der Zulassung von MedizinproduktenIdentifizierung behördlicher Anforderungen
Kommunikationsschnittstelle zu Behörden zu Medizinproduktzertifizierungen etc.
Koordination zulassungsrelevanter Dokumente
Erforderlich sind:
- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medizintechnik)
- Kenntnisse im Bereich der Medizinproduktezulassungen (europaweit besser weltweit), Referenzen erforderlich