Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Regulatory Affairs Manager EU für Medizienprodukte (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM
Ort: in Nordrhein-Westfalen
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Planung, Koordination und Durchführung von Zulassungen für Medizinprodukte (Klassen IIa) in Europa
- Erstellung und Pflege von Zulassungsdossiers
- Kommunikation mit Behörden im In- und Ausland
Ihre Qualifikation
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder gleichwertige Qualifikation durch fundierte Tätigkeit im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
- Fundierte Erfahrung in der Zulassung von Medizienprodukten (Klasse IIa)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Skills:
- Regulatory Affairs Manager
Keywords: Regulatory Affairs Medizienprodukte Klasse IIa