Qualitätsspezialisten Procurement (50-80 %) (m/w)

der Region Zentralschweiz/Mittelland  ‐ Vor Ort
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Beschreibung


Für unseren Kunden suchen wir einen
Qualitätsspezialisten Procurement (50-80 %) (m/w)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 15 MM++
Ort: in der Region Zentralschweiz/Mittelland
Branche: Pharmazeutische Industrie

Ihre Aufgaben:
  • Als Quality Manager Indirect Procurement Europe sind Sie dafür verantwortlich, dass alle relevanten Dokumente und Prozessbeschreibungen im Bereich Beschaffung Indirekte Güter und Dienstleistungen den regulatorischen und normativen Vorgaben entsprechen
  • Sie berichten an den QM-Manager des Bereiches Indirect Procurement Europe (Deutschland) und unterstützen Ihn in allen Belangen
  • In Zusammenarbeit mit den Kollegen aus der Qualitätsabteilung entwickeln Sie die bestehenden Prozesse und Formulare weiter
  • Sie vertreten den Standort in Q-Fragen bei versch. crossfunktionalen Meetings
  • Sie unterstützen bei der Schulung und Implementierung von Prozessen, bereiten interne und externe Audits und Inspektionen vor und nehmen daran teil
  • Sie führen Korrekturmassnahmen aus Audits und Inspektionen durch, überwachen und dokumentieren diese
  • Sie pflegen die Schulungsmatrix der Abteilung und sorgen für die entsprechende Dokumentation
  • Sie sind verantwortlich für das Dokumentenmanagement in SAP
  • Sie unterstützen den QM Manager bei diversen standortübergreifenden Projekten
  • Sie administrieren eigenständig EDV-Systeme außerhalb nach Vorgabe des funktionelle Vorgesetzten


Ihre Qualifikation
  • Hochschulstudium (vorzugsweise BWL) oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Einkauf und/oder Quality Management
  • Nachweisliche Berufserfahrung im Einkauf und/oder Quality Management, vorzugsweise in der Medizintechnik oder Pharma Branche
  • Gute Präsentationstechnik
  • Erfahrungen als "Interner Auditor und/oder Qualitätsmanagement Beauftragter" von Vorteil
  • Kenntnisse auf dem Gebiet der Pharma-/Medizinprodukteherstellung und Qualitätssicherung (ISO13485 und ISO9001), sowie Audit Erfahrung (z.B. FDA Regularien) von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse in der DIN EN ISO 9001 erforderlich - Möglichkeit zur Weiterbildung vorhanden
  • Weitergehende Kenntnisse in cGMPs u/o in DIN EN ISO 13485 von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse der Microsoft Office-Programme sowie SAP
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - verhandlungssicher, stilsicher in Wort und Schrift



Skills:
- Qualitätsmanager


Keywords: Qualitätsmanager
Start
ab sofort
Dauer
15 MM++
(Verlängerung möglich)
Von
Hays AG
Eingestellt
25.06.2014
Ansprechpartner:
Kerstin Sieber
Projekt-ID:
731646
Vertragsart
Freiberuflich
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