Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialist für die Qualifizierung und Validierung von Sterilanlagen (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 24 MM
Ort: im Bundesland Tirol
Branche: Ingenieurbüros für technische Fachplanung und Ingenieurdesign
Ihre Aufgaben:
- Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen
- Durchführung von IQ, OQ, PQ, DQ
- Dokumentation nach GMP
- Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsberichten nach GMP
Ihre Qualifikation
- Nachweisliche Erfahrungen im Bereich der Sterilen Abfüllung
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
- Englischkenntnisse wünschenswert
- Reisebereitschaft
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung