Beschreibung
Regulatory Affairs in der Medizintechnik (m/w)Sie sind seit mehreren Jahren freiberuflich in der Medizintechnik tätig und haben Erfahrung mit aktiven Medizinprodukten? Dann sind Sie der passende Experte für diese abwechslungsreiche Tätigkeit. Unser Kunde, ein Unternehmen in NRW, sucht freiberufliche Consultants für den Einsatz als Regulatory Affairs Spezialist für aktive Medizinprodukte.
Was Sie mitbringen sollten:
- Naturwissenschaftliches Studium
- Kenntnisse aller relevanten Anforderungen und Regularien, sowie Dokumenten (510k) im Bereich Medizintechnik
- Erfahrung mit der Zulassung von Medizinprodukten, u.a. auch in den USA
- idealerweise auch Erfahrung im Projektmanagement
- sehr gute Englisch, sowie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Tätigkeit:
- Planung/ Durchführung von Zulassungsabläufen
- Management des Produktlebenszyklus
- Pflicht-Kennzeichnung erstellen
- Kontaktpflege, Kontaktaufnahme mit Behörden (u.a. FDA)
- Mitarbeit im Projektteam, das die Zulassung regelt
Ihr Vorteil:
- Dauerhafte/ immer wiederkehrende auditspezifische Beauftragung
- sehr gute Fortbildungsmöglichkeiten
- abwechslungsreiche Tätigkeit
Sollte Ihr Interesse geweckt sein, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Lebenslauf (Word Format) an d.helfert<at>prlifesciences.com.
Gerne kontaktiere ich Sie dann zeitnah um weitere Details zu besprechen.
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com