Beschreibung
Aufgaben:Primärer Kontakt zum Prüfzentrumpersonal und
kontinuierliche Betreuung bei klinischen Studien
Training und Anleitung des
Prüfzentrumspersonals zur Sicherung von
Qualitätsstandards
Verantwortung für das Management des
Prüfzentrums, von Selektion und Initiierung über
Durchführung und kontinuierlichem Monitoring
bis hin zu Abschlussarbeiten
Motivation des Studienpersonals, Etablierung
guter Beziehungen
Abstimmung mit dem lokalen Studienmanager
über den Verlauf der klinischen Studie
Qualifikation:
Mehrjährige CRA Erfahrung
Hands-on Mentalität, Lösungsorientiert
Reisebereitschaft
Verhandlungssicher in Deutsch & Englisch
Rahmendaten:
Start: asap
Dauer: 12 Monate
Auslastung: 5 Tage die Woche
Einsatzort: Nordrhein-Westfalen